快速上门回收异氰酸酯【回收环氧树脂】量大从优

化学反应，快速上门回收异氰酸酯 RNCO ＋ R′OH → RNHCOOR′ 这个反应属于二级反应，反应速度随着羟基含量而变化，不随异氰酸酯浓度而改变。 异氰酸酯与羟基的摩尔比，一般称异氰酸酯指数，R值。回收聚氨酯组合料 R值＞1，端NCO封端的聚氨酯预聚体。对二异氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，体系中含有未反应的游离异氰酸酯，此时称之为半预聚体或改性异氰酸酯。 例：一些弹性体预聚体、跑道铺地胶、聚氨酯密封胶等回收聚醚多元醇 R值＜1，端OH封端的预聚体。大多聚氨酯胶黏剂的主剂及聚氨酯弹性体生胶。 例：复合胶、聚氨酯油墨连结料、PU革的浆料、磁带胶、鞋胶等 R值＝1，理论上生成分子量无穷大的高聚物，实际上由于水分、杂质等影响不可能。R值越靠近1，分子量越大，体系粘度越大。 异氰酸酯与水的反应快速上门回收异氰酸酯 2RNCO ＋ H2O → RNHCONHR ＋ CO2↑ 1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲，水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分含量。 反应放出二氧化碳气体，可用在聚氨酯泡沫的生产中，还有湿固化的聚氨酯胶黏剂和涂料。 异氰酸酯与胺基的反应回收聚醚多元醇 RNCO ＋ R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO ＋ R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反应速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反应速度稍慢，常用来固化NCO封端的预聚体。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氢与异氰酸酯的反应活性 理论上，异氰酸酯可以和所有可以提供活性氢的化合物反应，属亲核反应。在含活性氢的化合物中，亲核中心的电子云密度越大，其负电性越强，它与异氰酸酯反应活性越高，反应速度越快。 脂肪族NH2 ；芳香族NH2；伯OH；水；仲OH；酚OH ；羧基；取代脲；酰胺；氨基甲酸酯。 回收聚醚

IPDI为低粘度液体，快速上门回收异氰酸酯低温贮存不结晶。它是两种恒比例的立规异构体的混合物，大约是75:25异构体的混合物，其中顺式异构体占多数。回收聚氨酯组合料 [17] 它的异氰酸酯基反应活性较低，比芳香-NCO的低，直链上的NCO比脂环链上的NCO活泼十倍，所以它与丁羟胶中反应活性较大的烯丙基伯羟基，能以适宜的速度反应而优于芳族异氰酸酯。又由于它分子中带环烷烃结构，回收聚醚多元醇固化网络结构的强度又优于其他脂肪族异氰酸酯，从而显示了它在丁羟推进剂中使用的优点。IPDI的反应性受催化剂影响极大，配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡，锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰丙酮的复合盐，以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反应中，催化剂用量为0.075％重量的二月桂酸二丁基锡，使用催化剂和升高温度可以大大缩短反应时间：从20℃8天到6小时，从80℃8小时到1小时。 [17] 回收聚合MDI 在常温常压下稳定， [18] 与一般异氰酸酯一样，它与含活泼氢的物质如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反应 [16] ：回收聚醚 与活泼氢反应：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反应在有机分析中可用于鉴定胺基或者反过来用胺基滴定异氰酸根的含量。