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CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 




偶然误差的特点及方法？  答：特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的 值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。  方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值，这样可以正负偶然误差相互抵消，在系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。系统误差的特点及方法？  答：原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差  方法：做空白试验、校正仪器、对照试验准确度与精密度两者之间关系？  答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。 系统误差？  答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原崐因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响崐比较固定。 CMA资质认定新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？  答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？ 


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